實驗室儀器認證是什么？怎么做3Q認證？

時間：2023-02-07

作者：河南鴻測科技發展有限公司

詞條
詞條說明
水效標識了解下
水效標識了解下水效標識是指采用企業自我聲明和信息備案的方式,表示用水產品水效等級等性能的一種符合性標志。水效標識的實施規劃及水效標識的樣式和規格,由地區發展改革委、水利部、地區市場監督管理總局和地區認監委會共同**。為加強能效水效標識監管，打擊能效水效虛標行為，不斷規范能效水效標識產品的市場秩序，市場監督管理局對轄區內大型商場、專賣店及大型建材家居市場的家電、坐便器產品進行能效水效標識監督檢查。目
潔凈工作臺3Q認證
儀器并非新話題，但對于實驗室來說卻是一個新內容，一般來說，PQ(性能確認)實驗室能做，但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了，或者認證機構根本就不承認普通實驗室的方案和報告，這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會，購買資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關于儀器，比如說，一套完整的儀器設備方案，將包括4個部分，即4Q，分別為：DQ，設計確認(Design Qua
儀器校正相關規定
一、需定期校正者：凡用于制劑量測等事宜，以做為產品放行或向主管機關送件用之依據者，都屬于這一類的儀器設備。這些設備必須制訂合理校正的計劃，訂立合理的校正周期，定期以標準品對這些儀器設備進行，并判斷所得到的響應是否正常，加以記錄。而標準品的選定必須是可回溯的，在校正的動作完成之后，必須在這類儀器上貼上“校正標”，標上至少應具備以下資訊：最后一次校正日期、招待校正人員簽名、目前校正之有效期限等。這
消毒產品衛生評價備案詳解
消毒產品衛生評價備案是消毒產品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產品生產企業的“絆腳石”。經常有朋友問，消毒產品衛生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經給出明確的答案！備案條件分為**備案、續展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標簽（銘牌），說明書；檢驗報告