DNA甲基化服務檢測服務

時間：2012-05-16作者：上海藥巢生物工程有限公司瀏覽：71

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  詞條說明

• Real Time-PCR檢測服務

  ? Real Time-PCR檢測服務 RT- PCR（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）即逆轉錄PCR，是將RNA的逆轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增反應（PCR）相結合的技術。RT-PCR技術靈敏而且用途廣泛，可用于檢測細胞/組織中基因表達水平，細胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等。 RT- PC

• 單核苷酸多態(tài)(SNP)性檢測服務

  ? 單核苷酸多態(tài)(SNP)性檢測服務 SNP(single nucleotide polymophism) ，即單核苷酸多態(tài)，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態(tài)。一般來說，一個 SNP 位點只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。 SNP 在人基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每 1000 個堿基中就有一個多態(tài)位點，是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標記。有些 SNP 位點還會影響基因的功能

• RNA干擾技術服務

  ? RNA干擾技術服務 服務項目簡介： RNA干擾（RNA interfering）現(xiàn)象是由與靶基因序列同源的雙鏈RNA引發(fā)的廣泛存在于生物體內的序列特異性基因轉錄后的沉默過程。由于RNAi具有高度的序列專一性，可以特異地將特定的基因沉默，從而獲得基因基因功能喪失或基因表達量的降低。因此可以作為功能基因組學研究的一種強有力的工具。RNAi技術可以廣泛應用到包括功能學，藥物靶點篩選，細胞信

• 抑制性消減雜交技術(SSH)文庫構建服務

  ? 抑制性消減雜交技術(SSH)文庫構建服務 抑制性消減雜交技術SSH是建立在抑制PCR與消減雜交技術相結合的更簡單、更快速的分離差異基因的方法。雜交二級動力學原理，即豐度高的單鏈DNA在退火時產(chǎn)生同源雜交的速度快于豐度低的單鏈DNA，從而使原來在豐度上有差別的單鏈DNA相對含量達到基本一致。抑制PCR是利用鏈內退火優(yōu)于鏈間退火的特點．使非目的序列片段兩端反向重復序列在退火時產(chǎn)生類似發(fā)卡