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近日,日本化妝品集團資生堂在會議上概述了歐洲、中東和亞洲地區建立新的團隊,資生堂集團EMEA地區總裁兼**執行官Louis Desazars表示,對Dolce & Gabbana香水業務的收購幫助其在香水市場的份額由2.2%上升到5.8%,集團預計這一數字在五年內將達到9%。 集團在過去幾個月收購了**化妝品牌Laura Mercier和奢華*護膚品RéVive的母公司Gurwitch Pr
**進口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產品應具有充足的科學依據。注冊申請人不僅應提供科學依據的來源、目錄和全文,還應與產品的配方、工藝等技術要求進行研究比對,并按照申請材料要求,逐項對產品*性、保健功能、質量可控性進行論證和綜述。 (1)產品生產國(地區)**主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件; (2)產品生產國(地區)**主管部門或者法律服務機
較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規范保健食品的注冊與備案,根據《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實施,對保健食品進行了明確規定。此次調整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實施還需
保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 (一)申請人應當是保健食品批準證書持有者。 (二)申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內容的,申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據,注明申請日期,加蓋申請人印章。 (三)申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 (四)需提交試驗報告的,試驗報告應由國家食品藥品監督管理局確定的機構出具。 (五
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