2016年化妝品備案授權(quán)書及自銷的具體要求

時間：2016-10-13作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：276

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• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應(yīng)真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》、《保健食品注冊技術(shù)審評細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊申請產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊申請人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來源、目錄

• 國內(nèi)有合法的“有機化妝品”嗎

  中國FDA目前沒有對“**化妝品”定義，國外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來，前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”，即在未受過任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下，不用化學(xué)合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲劑，抗生素及生長調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物，而在后續(xù)產(chǎn)品加工中，**任何人工香料、色素及石油化學(xué)產(chǎn)品成分，所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴(yán)格限制，而且制造過程中不能使用動物

• 保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求

  保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié)，注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說明 （1）詳細(xì)描述生產(chǎn)工藝，包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù)，必要時，還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑

• 跨境電商首次進口化妝品備案申報豁免期限將至

  2016年4月6日，財政部 發(fā)展改革委 工業(yè)和信息化部 農(nóng)業(yè)部 商務(wù)部 海關(guān)總署 國家稅務(wù)總局 質(zhì)檢總局 食品藥品監(jiān)管總局瀕管辦 密碼局 11個部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于公布跨境電子商務(wù)零售進口商品清單的公告》，化妝中列入清單中，但備注了“**進口的化妝品除外”。 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理條例》規(guī)定，**進口的化妝品必須獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局核發(fā)的化妝品許可批件（其中，非特殊用途化妝品為備案憑證）。根