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2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證國際技術服務有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 (1)保健食品變更注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)注冊證書及其附件復印件; (4)變更前后的具體事項、變更的理由和依據。 除上述材料外,還應按照以下情形提供材料: (1)改變注冊人自身名稱、地址的變更申請,
附件3 特殊醫學用途配方食品穩定性研究要求(試行) 一、基本原則 特殊醫學用途配方食品穩定性研究是質量控制研究的重要組成部分,其目的是通過設計試驗獲得產品質量特性在各種環境因素影響下隨時間變化的規律,并據此為產品配方設計、生產工藝、配制使用、包裝規格和包裝材料選擇、產品貯存條件和保質期的確定等提供支持性信息。 二、適用范圍 本研究要求適用于在*人民共和國境內申請注冊的特殊醫學用途配方食品穩定性研
2016年7月12日,歐盟**發布(EU)2016/1121號法規,修訂化妝品法規(EC)No 1223/2009的附件V,新增允許月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽作為防腐劑用于漱口水,使用濃度為0.15% w/w以下,但10歲以下兒童使用的產品除外。同時修訂化妝品法規(EC) No 1223/2009的附件IV,明確炭黑(納米)也可作為著色劑用于化妝品,較大使用濃度為10% w/w,但會導致較終消費者
附件2 特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求(試行) [產品名稱] 包括通用名稱、商品名稱,進口產品還可標注英文名稱。 [產品類別] 按照《食品*國家標準 特殊醫學用途配方食品通則》(GB 29922)和《食品*國家標準 特殊醫學用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596)規定的產品類別(分類)進行標注。 [配料表] 應當符合《食品*國家標準 預包裝食品標簽通則》(GB 7718)要求及有
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