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在此背景下,支持的國家重大科研裝備研制項目”全自動干細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)設(shè)備研制“,于2013年立項,由廣州生物院負(fù)責(zé)承擔(dān)。項目團(tuán)隊以創(chuàng)新技術(shù)為核心,利用院內(nèi)國際的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)、干細(xì)胞誘導(dǎo)分化技術(shù)等研究成果,并結(jié)合自動化技術(shù),歷時4年,攻克8項關(guān)鍵技術(shù),取得多項創(chuàng)新性成果,成功研制國際首臺全自動干細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)設(shè)備。 據(jù)了解,全自動干細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)設(shè)備占地25平方米,由自動化培養(yǎng)箱系統(tǒng)、自動化液體處理
GBI SOURCE數(shù)據(jù)顯示,近5年來,CDE手里的國產(chǎn)1.1類化分子數(shù)目除了在2016年有所下降外,其他年份均呈上升趨勢。2017年申報數(shù)目為112個,包括臨床申請和上市申請,達(dá)到十年之。生物申報數(shù)量62個,是2016年的2倍多。2017年,由中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院和天津康希諾生物股份有限公司合作開發(fā)的重組埃博拉病毒苗獲批,這是預(yù)防性生物1類新。 創(chuàng)新井噴 2017年10月,CFDA發(fā)布《關(guān)于調(diào)整
總體而言,該研究顯示同時抑制CDK2和BET結(jié)構(gòu)域可能是一種MYC驅(qū)使的成神經(jīng)管細(xì)胞的新方法。網(wǎng)5月28日訊 日前,中國全創(chuàng)生物新藥重組細(xì)子基因衍生蛋白注射(商品名成神經(jīng)管細(xì)胞(MB)是兒童常見的惡性腦。MYC基因通常會過量表達(dá),與MB預(yù)后較差很相關(guān)。BET結(jié)構(gòu)域可以識別乙酰化賴氨酸殘基,通常會促進(jìn)并維持:“樂復(fù)能”)獲得國家食藥監(jiān)局的1類生物新藥證書。 這是30多年來,世界上次出現(xiàn)的第3種類的
對這些跨國企更為利好的消息是,其產(chǎn)品獲批后不就便被部分地區(qū)納入醫(yī)保范圍。2017年12月,諾華的蘆可替尼和培唑帕尼、阿斯利康的奧西替尼、強生的伊布替尼、BMS的達(dá)拉他韋/阿舒瑞韋、羅氏的維莫非尼均被浙江省納入大病醫(yī)保范圍。諾華的沙庫巴曲/纈沙坦、BMS的達(dá)拉他韋/阿舒瑞韋還在2018年1月被吉林省納入該省的乙類醫(yī)保目錄。泰瑞沙也在產(chǎn)品生命周期的早期被部分地區(qū)納入醫(yī)保。阿斯利康CEO Soriot
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