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化妝品進口報關批文申請材料:(一)進口特殊用途化妝品行政許可申請表;(二)產品中文名稱命名依據;(三)產品配方;(四)生產工藝簡述和簡圖;(五)產品質量安全控制要求;(六)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);(七)經國家食品藥品監督管理總局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;(八)產品中可能存在安全性風險物質的有
化妝品自愿注冊計劃(VCRP)FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分:化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有
1.注冊流程:提交企業信息和產品組件信息注冊 - FDA接收信息 - 注冊信息確認(企業建立和組件申請批準)2.注冊時間:收到預付款和申請表后30個工作日(未經FDA批準的特殊成分除外)。3. FDA是一個官方機構。沒有證書頒發給任何企業。只有這封信包含注冊號。注冊后,檢測機構將向貴司提供證明文件。注意:化妝品注冊無法查詢,但有正式發送的電子郵件作為判斷真偽的依據。化妝品FDA注冊二、化妝品FDA
根據申報流程、材料提供以及最終獲取的批準文件的不同,區分為化妝品備案/注冊,非特殊用途化妝品采取的是備案制,最終取得備案憑證;特殊用途化妝品采取的是注冊制,要申請行政許可,最終取得行政許可批件。對于非特殊用途化妝品需要進行備案,取得的電子版備案信息憑證(如“國妝網備進字(滬)+四位年份數字+六位順序編號”,之后方可合法生產/進口和銷售。化妝品注冊適用于特殊用途化妝品,包括進口和國產特殊用途化妝品。
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