關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》的通知

時間：2019-03-16

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。國家食品藥品監督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總
兒童（嬰幼兒）化妝品備案申報與審評指南
兒童化妝品申報與審評指南為規范兒童（含嬰幼兒，以下稱兒童）化妝品申報與技術審評工作，依據《化妝品衛生規范》、《化妝品行政許可申報受理規定》等有關規定，制定本指南。一、適用范圍（一）本指南適用于兒童化妝品的申報與審評。兒童化妝品系指供年齡在12歲以下（含12歲）兒童使用的化妝品。二、配方原則（二）應較大限度地減少配方所用原料的種類。（三）選擇香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑時，應堅持有效
進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？
（1）根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。