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詞條說明
CE認證標志并非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發,而應由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取,自行制作和加貼。 部分歐盟官方規定的產品,需在獲得歐盟官方機構(公告號機構)頒發的帶有公告號的CE證書后,方可加貼CE標志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個醫療器械指令的范圍內。因為CE認證過程比較復雜,因此尋找合適的醫療器械咨詢公司配合,將會縮短產品進入歐洲市場的
一、兩者概念不同,使用地域不同 CE認證是出口到歐盟的產品的強制性認證,只要產品屬于CE認證范圍,就需要CE認證才能出口到歐盟,因此,CE認證適用于歐盟地區。 CCC認證是中國的強制認證,但只需要在CCC認證產品范圍內才需要進行辦理,不屬于CCC認證范圍的產品*辦理,因此,CCC認證適用于中國地區。 二、是否需要驗證廠房 CE認證不需要驗證廠房,它只需要通過產品測試就可以, CE認證標志是安全
GOST認證需提交技術文件資料1. 英文或者俄文申請表2. 產品說明書或描述3. 產品使用手冊4. 提供證書的內容草稿,給客戶檢查5. 正本證書電子檔簽發,以便客戶確認6. 簽發GOST證書,電子版給客戶確認無誤,寄證書原件給客戶GOST-R認證需要的時間3-5個工作日簽發電子版證書溝通詳細操作流程:第一步:確認需要認證或檢測的項目1. 電話或郵件等方式聯系我們2. 銷售人員與您接洽第二步:確認檢
韓國知識經濟部(MKE)于2008年8月25日宣布,國家標準**將在2009年7月至2010年12月實行一個新的國家統一認證標志,名為"KC Mark"標志。新標志叫做KC Mark,代表Korea Certification。現行的13種強制標志將被較終統一到這個新標志下。此舉措帶來的一個結果是,減少供應商在認證費用方面的支出,使韓國KC Mark逐步成為一個世界品牌的認證。但是有個缺點,較近
公司名: 航天檢測技術(深圳)有限公司
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