電池新標準 EN 62133-2:2017哪里可以做？

時間：2020-03-10

作者：深圳市華科檢測技術有限公司

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詞條
詞條說明
哪些產品出口日本需要做PSE認證？大概多少錢？
PSE認證日本DENAN法將產品分為A，B兩大類，制造商有義務保存測試結果和證明：A類：指定的電氣設備和材料產品。標簽上必須有菱形PSE 標志。特殊電氣用品及材料類，必須由授權評估單位來強制性第三者驗證。廠商取得符合性證明書后才能貼上菱形PSE標志，進口商或制造商須書面通報METI。B類：其他的電氣設備和材料證明標簽上必須有圓形的PSE 標志。非特殊電氣用品及材料類制造商若根據電安法的安全要求，保
FCC-SDOC強制執行時間已確定,之前做的VOC和DOC還有效嗎?
1.FCC在2017年6月22日起草的FCC fact sheet，還不是正式的決定。未來的FCC SDOC形式何時頒布或執行？還有待FCC的正式消息，即使正式決定頒布后預計也有相當長的一個過渡期（至少一年）；2.從現有文本看，擬定的FCC SDoC程序整合了FCC VOC和DOC認證方式，擬允許通過FCC SDoC認證程序的產品打上FCC logo；3.針對非故意發射設備，FCC擬允許同時許可使
什么是BSMI認證,臺灣BSMI認證有什么要求怎么辦理
BSMI?BSMI 是臺灣經濟部標準檢驗局的英文“ Bureau of Standards, Metrology and Inspection “的縮寫。根據臺灣經濟部公告，從 2005 年 7 月 1 日起，進入臺灣地區的產品要實行電磁兼容性和安規兩個方面的監管。根據產品不同，分為下列三種認證方式：（一）型式認可逐批檢驗或驗證登錄（ 25 類）有計算機、收款機、模擬或混合自動數
CE將被英國拒絕!UKCA認證是什么認證?UKCA認證詳解！
英國醫療器械政策法規將于2021年1月宣布脫離歐盟，換句話說，英國退歐后的緩沖期將于2021年完畢。從2021年1月1日起，英國藥物和保健產品管理處(MHRA)將擔負起現階段由歐盟國家管理體系承擔的英國醫療器械市場的崗位職責。前不久，英國公布醫療器械政策法規與安全指南，詳細介紹適用英國、北愛爾蘭和歐盟國家的不一樣標準。從2021年1月1日起，您必須做些啥子才可以在英國、北愛爾蘭和歐盟國家(EU