詞條
詞條說明
申請進(jìn)出口危險化學(xué)品檢驗(yàn)的說明?一、?流程填寫檢驗(yàn)申請單→提交資料和→受理報(bào)檢→資料初審→簽發(fā)進(jìn)出口危險化學(xué)品檢驗(yàn)工作聯(lián)系通知單→及評估→簽發(fā)危險特性分類鑒別和SDS及標(biāo)簽審核。?二、必需提交的資料1.?檢驗(yàn)申請單2.?申請人對其貨物的成分聲明3.?需審核的中文*數(shù)據(jù)單(SDS):正本和電子版(參考附件2 *數(shù)據(jù)單參考格式)(中文版)
危險特性分類鑒別流程及服務(wù) 危險特性分類鑒別需要文件:MSDS,標(biāo)簽,兩份申請表,成份申明,100毫升 鑒別一般有三頁,加上MSDS,標(biāo)簽加蓋審核章 如果鑒別不是危險品,就一頁 危險品進(jìn)口清關(guān)需要注意的問題: 1.發(fā)貨前需確認(rèn)好是否做好危險品分類報(bào)關(guān),如無,需提供 2.提前審核標(biāo)簽,確認(rèn)每個產(chǎn)品及包裝上面都粘帖好危險品公示標(biāo)簽(中文標(biāo)簽) 3.貨物實(shí)際圖片上的信息要與準(zhǔn)確的貨物信息相同 4.
1、美國FDA認(rèn)證是沒有證書的,千萬別被某些報(bào)告申請要求公司忽悠了,實(shí)際上市場上看到的FDA證書,基本上都是報(bào)告申請要求公司自己頒發(fā)的服務(wù)證書,跟FDA沒一點(diǎn)關(guān)系。2、FDA認(rèn)證類別里,分為醫(yī)療器械、食品、藥品、激光輻射產(chǎn)品、這其中醫(yī)療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數(shù)越大。其中II類以上醫(yī)療器械,通過了FDA認(rèn)證的話,才能算得上是通過了FDA認(rèn)證,I類產(chǎn)品。僅僅只是在FDA做了一個
電池貨物運(yùn)輸條件**書(海運(yùn),空運(yùn),陸運(yùn),鐵路運(yùn)輸)? ?鋰電池貨物申請貨物運(yùn)輸條件**書**需要有電池UN38.3測試以及包裝件1.2m跌落測試。UN38.3系指由聯(lián)合國危險貨物運(yùn)輸***編寫的《試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊》(Manual of Tests and Criteria)中關(guān)于鋰電池的*38.3節(jié)(簡稱UN38.3),成品鋰電池或含鋰電池的設(shè)備運(yùn)輸都**先完成38.3節(jié)中
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