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時間：2020-05-06

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

詞條
詞條說明
醫用防護口罩GB19083-2010標準辦理介紹
醫用防護口罩是指可過濾空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫用防護口罩。GB19083-2010 醫用防護口罩技術要求本標準規定了醫用防護口罩(以下簡稱口罩)的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。本標準適用于醫療工作環境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護口罩。醫用防護口罩辦理質檢報告GB19083檢測項目：1、口罩基
廚房器具GB4706檢測標準
GB4706.1-2005中的該章用下述內容代替：本部分規定了家用和類似用途整體廚房器具的*。本部分適用于在廚房中安裝使用的，單相器具額定電壓不**過250V，其他器具額定電壓不**過480V的整體廚房器具的特殊要求。不作為一般家用，但對公眾仍可能引起危險的器具，例如打算在商店、輕工業和農場中由非人員使用的器具也屬于本部分的范圍。本部分考慮了整體廚房器具各單一器具在組合后可能產生的相互影響。本部分所
制動軟管檢測抽查通報
2019年12月31日，國家市場監督總局辦公廳發布了市監質監函〔2019〕2497號文件，其中有關制動軟管產品情況，主要抽查了17個省（區、市）119家企業生產的120批次制動軟管產品，其中1批次產品涉嫌假冒，已移送企業所在地市場監管部門處理。檢驗發現8批次產品不合格，不合格發現率為6.7%。本次制動軟管抽查的重點檢測項目主要為液壓制動軟管產品縮頸后的內孔通過量、大膨脹量、爆裂強度、抗拉強度、耐臭
筋膜槍美國FDA注冊代辦理機構
筋膜槍美國FDA注冊辦理機構，深圳訊科商品檢驗檢測機構就可以幫助客戶申請理筋膜槍美國FDA注冊業務，FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是**醫療審核機構，由美國國會即聯邦**授權，專門從事食品與藥品管理的較高執法機關。FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康