個人防護口罩國內咨詢和歐盟咨詢標準的區別

時間：2020-05-18

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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充電器ce咨詢需要做什么項目，有什么要求
充電器的CE咨詢要測試哪些項目？答：充電器需要做2個項目分別是：低電壓指令LVD和電磁兼容指令EMC。充電器CE咨詢要符合歐盟關于無線電設備的相關法規，其中必需符合EN301489的相關標準。標準中規定了充電器需要符合以下條件：1. 設備通過使用一個Micro-B的USB插頭電纜的充電器進行電源供電；2. 充電電壓為5V±5%；3. 輸出電流限定在500到1500MA；4. EPS的電源功率必需
噴霧器FDA注冊流程有哪些？
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫療器械實行分類管理，根據風險等級和管理程度把醫療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進行上市前管理，Ⅲ類風險等級較高。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。FDA從科學、工程和臨床*以及消費者和工業組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員
電池檢測
承檢范圍1、安全性能：過充電、過放電、短路、擠壓、針刺、重物沖擊、跌落、熱濫用、低氣壓、海水浸泡、洗滌、外部火燒2、電性能：容量、倍率放電、內阻、循環壽命、加速老化、SOC標定、貯存性能、荷電保持能力、能量效率3、環境可性能：溫度循環、溫度沖擊、恒定濕熱、機械振動、機械沖擊、絕緣性測試檢測項目1、安全性能：過充電、過放電、短路、擠壓、針刺、重物沖擊、跌落、熱濫用、低氣壓、海水浸泡、洗滌
LED顯示屏檢測報告第三方檢測
2019年1月1日起，我國首部電子商務法《電商法》將正式實施，《電商法》的實施將會讓電商行業較加合理合規的發展。此次新《電商法》的內容主要強化了電商平臺的責任及納稅相關的事項，其中對于商家的資質要求也做出了明確的指示，例如CCC咨詢、SRRC咨詢、質檢報告等，各大電商平臺將在新規實施后進行嚴格的篩查，加強產品質量咨詢的管控。質檢報告就是質量檢測報告，對產品的功能、性能、外觀機構等按照GB/QB標準