美國FDA注冊和歐盟CE咨詢有什么區別

時間：2020-07-18

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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企業產品出口美國辦理FDA的原因？
當下眾多企業都在進行FDA辦理，中國企業辦理的主要原因在于企業產品的進出口，當下我國眾多生產企業，企業產品想要出口到美國，那么需要進行FDA的辦理，FDA主要負責美國本國生產產品，以及進出口產品的生產*，畢竟進出口產品，也會直接影響到美國使用者的身體健康。FDA中國企業在辦理的時候，也是為了企業產品能夠順利的進入到美國的市場，其他國家產品在抵達美國海關的時候會進行產品抽檢，只有所抽檢的產品合格才
什么是CE咨詢
什么是CE咨詢“CE”標志是一種*咨詢標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性咨詢標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的
鋰電池性能測試有哪些項目呢
鋰電池在經過基本的電化學性能測試后，可以進行深度的性能研究，挑選出一致性好、阻抗低的電池來進行各項性能測試。一般來說，鋰離子電池出現*問題表現為燃燒甚至爆炸，出現這些問題的根源在于電池內部的熱失控，除此之外，一些外部因素，如過充、火源、擠壓、穿刺、短路等問題也會導致*性問題。鋰電池性能測試項目：1.循環壽命鋰電池循環次數多少，反應的是電池可以反復充放電用多少次。根據鋰電池使用的環境不同，循環壽
口罩REACH檢測項目與費用介紹
口罩需要做REACH檢測嗎？當然是需要的，詳情可以直接來電咨詢深圳訊科技術檢測機構工作人員，近日，歐洲*聯盟在其上發文明確：防護口罩等個人防護用品（PPE）需滿足REACH法規等要求。PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護設備（PPE），例如防護口罩（FFP2或FFP3型），防護眼鏡和面罩，防護手套和衣服等。醫療設備（例如醫療或外科手術）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應該從相