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詞條說明
GB 19083-2010用防護口罩技術要求檢測要求 GB19083-2010用防護口罩技術要求,英文名:Technical requirements for protective face mask for medical use,本標準規定了用口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。 GB19083-2010用防護口罩技術要求標規工作環境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、
微生物:酵母菌、沙門氏菌、志賀氏菌、大腸埃希氏菌、副溶血性弧菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、產氣夾膜梭菌、蠟樣芽孢*菌、單核細胞增生李斯特氏菌、軍團菌、霍亂弧菌、阪崎腸*菌、空腸彎*菌、銅綠假單胞菌、腸球菌等 物理指標:PH值、電導率、總硬度、溶解性總固體、揮發酚、陰離子合成洗滌劑等 綜合指標:生化需氧量、總**碳等 金屬元素:鈹、鎘、鉻、鉀、鈣、鈉、鎂、磷、鐵、砷、硒、鋅、錫、錳、鈷、鎳、碘、
常見口罩種類 我們日常見到的口罩一般可以分為醫用防護口罩、醫用外科口罩、醫用一次性口罩、其他常見N95防護口罩(顆粒物防護口罩)。**者屬于醫療器械,納入醫療器械管理,其他常見N95防護口罩(顆粒物防護口罩)不作為醫療器械管理。 常見四類口罩主要參數對比 口罩常見檢測標準 GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》 GB 2626-2006《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 G
FDA注冊-醫療注冊FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據醫療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監督越多。如果產品是市場上不曾存在的新穎發明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫學與統計學證據說明
公司名: 廣分檢測技術(蘇州)有限公司
聯系人: 周志琴
電 話: 18662248593
手 機: 18662248593
微 信: 18662248593
地 址: 江蘇蘇州吳中區孫武路76號萬耀產業園303室
郵 編:
網 址: jsgfjc.b2b168.com
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