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**的生物相容性是醫療器械臨床有用運用的先決條件。對醫療器械進行生物學點評,確認因器械資料與人體觸摸而引起潛在毒性和不良生物學反響的危險水平,是對醫療器械全體進行獲益-危險點評的根底。生物相容性點評研討是醫療器械(尤其是無源醫療器械)產品研制和注冊技能審評中產品、有用性點評的重要因素。自2014年以來,跟著醫療器械注冊相關法規的革新,醫療器械生物相容性點評的作業形式也隨之改變,相關注冊申報
藥監局綜合司發布關于加強集中帶量采購中選冠脈支架質量監管工作的通知(藥監綜械管〔2020〕103號)。通知指出,近日醫保局會同相關部門組織開展了冠脈支架集中帶量采購工作。各省級藥品監管部門要充分認識本次集中采購工作的重要性,始終堅持以人民健康為中心,*落實藥品“四個較嚴”要求,推動企業落實主體責任,嚴格落實屬地監管責任,切實保證集中帶量采購冠脈支架的質量。有關工作要求通知如下
在大規劃革新的時間,醫療服務商場未來開展趨勢并不明晰,未來什么樣的開展形式較契合大勢,哪些范疇可能會**添加的動能?經過剖析2011-2016年的醫療服務數據,咱們企圖開掘商場的長期趨勢并找到潛在的時機。 從供應上來看,公立醫療組織依然是醫療服務的主體。盡管民營醫療組織的數量現已大大追趕公立醫療組織,但不管是床位數仍是大型醫院的占比,根本是公立醫院占有肯定的主導地位。 而從床位數量上來看,盡管需
公司名: 河南初鴻醫療器械有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 185-3929-3883
手 機: 13017681721
微 信: 13017681721
地 址: 河南鄭州金水區河南省鄭州市市轄區鄭東新區龍子湖北路6號
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