恭祝東莞輝奧電器有限公司通過TUV SUD南德RBA VAP驗廠認證

時間：2021-06-01作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司瀏覽：992

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• ICS驗廠2020年社會責任審核新機構

  ICS驗廠是法國商務和發行聯盟（FCD）的成員根據組織（ILO）在社會責任管理方案上的指引，并采納SA8000標準中的理念后，在1998年的三季度正式發布了“社會公約Initiative Clause Sociale（ICS）”。 ICS驗廠的針對對象是來源于中制造非食品的消費產品的直接供應商，目前為止，ICS已經向其它法國的零售商開放，為了避免反復多余的審核驗廠，ICS 驗廠只能由

• 潮州BSCI驗廠申報要求

  潮州BSCI驗廠申報要求 什么是BSCI驗廠？ BSCI驗廠（商業社會標準倡議，Business Social Compliance Initiative）是由歐洲商界聯盟發起的一項社會責任審核項目，旨在評估供應商在勞工權益、工作環境、健康安全及商業道德等方面的合規性。通過BSCI驗廠，企業能夠證明其符合國際社會責任標準，從而獲得更多國際買家的認可與合作機會。對于潮州地區的企業來說，BSCI驗廠不

• 要想提高企業生產訂單先驗廠

  不管是哪個行業的企業，都想讓自己企業生產的產品盡快的銷售出去，所以很多企業都想擁有多的國內訂單和國外訂單。 ?所以很多國內的企業，為了能提高企業的訂單，很多企業都想進行驗廠，想通過驗廠盡快的提高自己各方面的標準，這樣才能吸引多的國內外客戶的訂單。 ?驗廠就是讓企業很多方面能達到一個較高的標準和要求，所以當你的企業在很多方面都達到較高的要求和標準了，那么國外的客戶包括國內的客

• 云浮GMP 820認證流程、怎么操作

  在當前全球醫療器械市場日益競爭激烈的環境下，企業必須要具備相應的質量管理體系，以確保其產品符合國際標準。GMP 820認證，即美國醫療器械的良好生產規范（QSR820），正是企業提升產品質量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區GMP 820認證的流程以及操作方法，幫助企業更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證？GMP 820認證是美國食品藥品監督管理局（FDA）頒布的關于醫療器械