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GCP (藥物臨床試驗質量管理規范)中文名稱為“藥物臨床試驗質量管理規范”, 是規范藥物臨床試驗全過程的規定,其目的在于保臨床試驗過程的規范,結果可靠,保護受試者的權益并**其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已有近十年的時間。我國自1986年起就開始了解上GCP發展的信息;1992年派員參加了WHO的GCP指南的定稿會議;1993年收集了各國的GCP指導原則并邀請國外來華介紹國外實施GCP的
431L恒溫箱430L該產品有多種型號可供挑選,歡迎前來咨詢和詢價,因為信息的推廣,或許網頁內資料不夠,詳情請及時咨詢。 福意聯(Fuyilian企業是一個大愛的企業,咱們一向秉承著:以德敬人、以誠立人“主旨,重視細節培育員工的愛心認識,抱著:創福受眾、福祉傳達“理念,堅持腳結壯地、屈膝前行的做人姿勢,與悉數客戶樹立的聯絡中,咱們一向據守著”協作共贏、互諒互讓“思維,懷揣著寧可自己吃虧,也絕不會讓
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