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歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制的法規》(簡稱"REACH"),是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。歐盟**根據該法規要求建立了統一的化學品監控管理體系,將歐盟市場上約3萬種化學產品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品分別納入注冊、評估、許可3個管理監控系統,未納入該管理系統的產品不能在歐盟市場上銷售。該法規于2007年6月1日正式生效。? 主要內容? 注冊
廣東T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準
廣東T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準檢測上線歐盟口罩申請流程東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫用外科口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-
中國口罩生產企業要想把口罩出口到歐美國家,前提是需要獲得當地相應的認證。以出口到美國市場為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國醫療衛生口罩出口,產品需要通過美國ASTM F2100口罩衛生標準,并在美國FDA完成生產商注冊;*二種,作為美國勞保口罩N/R/P系列出口,產品要通過NIOSH Standard測試及認證,并在美國FDA完成生產商注冊,NIOSH認證需完成工廠現場審查。美國必要資料(資質
紙箱克重測試ii. For Single, Double, or Triple-wall Corrugated Board?單、雙或三瓦楞紙板(分層稱量重量) (ISO 3039:2010, GB/T 22811-2008),TAPPI T 844 pm-10, FEFCO 10-1985For Paper Board or Single Layer? (TAPPI T 410
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