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GMP環(huán)境檢測(cè) 如何對(duì)GMP凈化車間的清潔度進(jìn)行檢測(cè)
GMP環(huán)境檢測(cè) 如何對(duì)GMP凈化車間的清潔度進(jìn)行檢測(cè)GMP凈化車間在現(xiàn)代社會(huì)當(dāng)中是使用得非常的廣泛(extensive)的,在很多的行業(yè)和領(lǐng)域都是會(huì)使用到這一個(gè)類型的車間的。凈化車間控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計(jì)施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優(yōu)點(diǎn):構(gòu)造簡(jiǎn)單、系統(tǒng)建造成本低,潔凈室的擴(kuò)充比較容易,在某些特殊用途場(chǎng)所,可
水消毒劑檢測(cè) 消毒劑檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)內(nèi)容
水消毒劑檢測(cè) 消毒劑檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)內(nèi)容消毒產(chǎn)品備案許可/申報(bào)檢測(cè)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括:消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目。政府單位備案申報(bào)檢測(cè)全品類消毒劑檢測(cè)胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消毒劑、過
廣州工業(yè)微生物檢測(cè)中心是廣東及華南地區(qū)最權(quán)威的空氣凈化器測(cè)試機(jī)構(gòu),是全國(guó)最早通過空氣凈化器性能檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)之一,是華南唯一一家參與GB/T18801新版標(biāo)準(zhǔn)修訂的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。中心擁有全國(guó)數(shù)量最多、配置最齊全的空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)艙(1m3、1.5m3、3m3、10m3、30m3等中種規(guī)格實(shí)驗(yàn)艙),并配套了氣相色譜儀、粒徑譜儀、污染物發(fā)生器、激光粉塵儀(PM1.0、PM2.5、PM10)、六級(jí)篩
【潔凈受控環(huán)境檢測(cè)】無菌室潔凈度檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)是什么?
無菌室潔凈度檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)是什么?(1)沉降菌檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn):安諾凈化工程以無菌方式將3個(gè)營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板帶入無菌操作室,在操作區(qū)臺(tái)面左、中、右各放1個(gè);打開平板蓋,在空氣中暴露30min后將平板蓋好,置32.5℃士2.5℃培養(yǎng)48h,取出檢查,3個(gè)平板上生長(zhǎng)的菌落數(shù)平均小于1個(gè)。(2)浮游菌檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn):安諾凈化工程用專門的采樣器,宜采用撞擊法機(jī)制的采樣器,一般采用狹縫式或離心式采樣器,并配有流量
聯(lián)系人: 楊工
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珠海獸藥GMP生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)服務(wù) GMP認(rèn)證環(huán)境檢測(cè)
哈爾濱水質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 工業(yè)用水水質(zhì)檢測(cè) 提供材料 協(xié)助顧問
太原生活用水水質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 水質(zhì)檢測(cè) 材料準(zhǔn)備 流程順暢
福州GMP環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 GMP環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 協(xié)助申請(qǐng) 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
廣州GMP環(huán)境檢測(cè) GMP環(huán)境檢測(cè) 提供材料 協(xié)助顧問
廣州化妝品車間生產(chǎn)用水 藥品車間檢測(cè)
廣州消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車間照度 潔凈室檢測(cè)
廣州GMP車間相對(duì)濕度 包裝材料廠房檢測(cè)
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