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時間：2022-12-29作者：湖北埃菲隆企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：74

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• 詞條

  詞條說明

• ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

  ? ISO 13485：2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes（醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求），是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。? ----以下為舊版本介紹，已作廢。部分內(nèi)容仍可參考。-----? ISO13485：2003

• GJB19001A 國軍標(biāo)質(zhì)量管理體系認(rèn)證

  為了保證*元器件的質(zhì)量，我國制訂了一系列的元器件標(biāo)準(zhǔn)。在七十年代末期制訂的“七專”7905技術(shù)協(xié)議和八十年代初期制訂的“七專”8406技術(shù)條件(以下統(tǒng)稱“七專”條件)，“七專”技術(shù)條件是建立我國*元器件標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)，目前按“七專”條件或其加嚴(yán)條件控制生產(chǎn)的元器件仍是航天等部門使用的主要品種。(注：“七專”指專人、專機(jī)、專料、專批、專檢、專技、專卡或?qū)＞€)高可靠“七專”(“七專”指專人、專機(jī)、專料

• CCC 中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證

  為履行中國入世加入WTO的承諾，適應(yīng)我國市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需求，建立與**接軌的技術(shù)評價(jià)機(jī)制，我國根據(jù)四個統(tǒng)一的原則建立了中國強(qiáng)制性產(chǎn)品體系制度（簡稱CCC）。襄陽3c認(rèn)證機(jī)構(gòu),襄陽ccc認(rèn)證查詢,襄陽ccc認(rèn)證公司是對原有進(jìn)出口商品安全質(zhì)量許可制度（CCIB）、安全體系強(qiáng)制性監(jiān)督制度（長城），入網(wǎng)許可證制度、銷售許可制度、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的全部或部分取代。認(rèn)監(jiān)委根據(jù)**賦予的工作職責(zé)，于

• 南漳iso認(rèn)證辦理品牌企業(yè)“本信息長期有效”

  認(rèn)證,體系認(rèn)證咨詢,認(rèn)證公司講訴標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些GJB 9001A -2001 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)（以下簡稱 GJB 9001A ）是由中國人民**裝備部在 90 年代未牽頭組織總參通訊部、二炮等裝備部，理工大學(xué)、航天七 0 八所、三 0 一所、二 0 三所、核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 化所等部門，在等同采 GB/T19001-2000 的基礎(chǔ)上，根據(jù)產(chǎn)品的特殊要求修訂成的。 初次認(rèn)證申請組織，