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TR CU 004法規簡介:TR CU(CUTR)004/2011法規的標準適用于在關稅同盟的單一關稅區域內投入流通的低壓設備,以75-1000V(DC)或50-1000V(AC)電壓連接到網絡的任何家用電器和工業設備,都必須遵守海關聯盟004/2011技術法規的要求。強制性的EAC認證旨在確認其操作的安全性。關稅同盟“低壓設備安全”技術法規TR CU 004/2011于2013年2月5日生效。“
內窺鏡俄羅斯醫療注冊申請機構負責對醫療設備和醫療服務進行認證檢測,確保其符合俄羅斯相關法規和標準。本文為您介紹我們的認證流程、認證標準、認證周期,同時提供浙江榮儀達信息技術服務有限公司的專業知識、細節和指導,為您提供全方位的支持。俄羅斯醫療器械注冊證書流程1、提交申請:您可以通過我們的網站在線提交注冊申請表格。2、資料審核:我們將對您提交的申請資料進行審核,確保其完整性和準確性。3、現場檢查:我們
歐亞經濟聯盟EAEU TR 037/2016強制執行RoHS要求
一、該技術法規是否已經實行?法規生效:2018年3月1日正式實施。但是,過渡期為兩年,在此期間,并非必須提交確認符合性的文件。過渡期將于2020年3月1日結束。從那天起,將強制要求提供EAC符合性聲明/證書(CU-TR Declaration)。二、從2020年3月1日起,在EAEU歐亞經濟聯盟境內銷售的電子電氣產品必須通過RoHS合格評定程序,以證明其符合EAEU技術法規037/2016中關于在
聚光燈在世界上的利用率很高,尤其是在歐洲市場對投光燈的需求越來越大。投光燈的使用市場越來越廣泛。作為大多數燈具制造商,這種燈具對新業務的要求也越來越高。如何快速高效地掌握投光燈產品的歐盟市場認證門道是當務之急。歐盟CE認證是產品進入歐洲市場的通行證。出口到歐盟國家的聚光燈需要LVD和EMC指令。聚光燈CE認證測試標準:LVD安全測試:EN60598-1:2017;EN60598-2-5-2015;
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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