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化妝品VCRP注冊辦理周期,FDA可能會對進入美國市場的化妝品產品進行不定期的抽查與監管。如果發現產品存在安全隱患或不符合法規,FDA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此,在整個產品生命周期內,你需要密切關注FDA的法規動態,確保你的產品始終符合要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布更新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相
理發器METI認證寄樣測試,按要求ASIN號碼各提交一份資料到郵箱,提交短信后,內部員工審查資料會發來一封郵箱,寫著已收到提交內容,審查人員會開始審查。審查無誤后,會告知較慢一周內這些商品將恢復上貨架。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產品應取得菱形的PSE標志
俄羅斯符合性聲明種類和要求解讀,如果客戶想要獲得合格證書,但其產品不滿足是否能夠辦理?根據EAC認證法規TR CU (CUTR) 004*7條,如果申請人愿意,要求聲明的產品可以辦理合格證書。但是,如果產品強制需要合格證書 則不能辦理聲明。 安全案例是海關聯盟認證TR CU 010“機械和設備安全”和TR CU 032“**壓設備安全”中的強制性文件,制造商(證書申請人)必須向認證機構提交該文件。如
收割機器MD指令機械2006/42/EC,2006年6月,歐盟頒布了新機械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強制實施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產品范圍,與其他指令的界限劃分,市場監督,合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機械產品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進行安全評估,并黏
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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