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護膚品VCRP注冊辦理周期,準備一份完整的技術文件,包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
自動套鞋機檢測報告需要什么資料,GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1(2001-05)《家用和類似用途電器的安全通用要求》*四版和增補件1(2004-03),即把IEC60335-1的*四版正文與增補件1合并制定而成。 GB4706.1新版標準的出臺對全用電器行業來說,影響是很大的,新版標準在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會影響家用電器及其類似產品
充電寶FCC認證美國報告,驗證測于* 15 部分設備或電氣產品,例如 B 類外部電源和與 PC 無關的 A 類或 B 類數字設備。A類設備主要用于工業、工程和商業環境。B類產品用于消費者目的。制造商可以在未經認可的測試中心進行測試。此過程有助于確定產品發出的射頻能量。如果產品符合 FCC 的技術要求,則* FCC 批準即可將其發布銷售。制造商必須維護一個包含其產品測試報告和文檔的文件。 針對2.
打蛋器歐盟1935/2004/EC,EC1935/2004涵蓋哪些材料和物品?根據這個定義,餐具(碗、蝶、杯、叉等)、加工機械、運輸管道、容器、私人水槽等,都包括在內。其中只針對陶瓷、塑料、再生纖維素頒布了專門的指令和法規,分別是84/500/EEC,2011/10/EC,93/10/EEC。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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