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FDA化妝品標(biāo)簽一般周期多久,最后,我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼,而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計含義和解釋。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 VCRP成立于1972年,是美國食品藥品
IPX8防護(hù)測試哪里可以做,了解了每個IP代碼代表的防護(hù)等級要求及含義,我們就可以根據(jù)實(shí)際應(yīng)用場景選擇適合的防護(hù)等級對產(chǎn)品外殼進(jìn)行測試。目前環(huán)測威檢測可靠性實(shí)驗室具備了 GB/T 4208-2017中 IP11~I(xiàn)P68防護(hù)等級的測試能力,試驗設(shè)備包括試驗探針及試驗指、大型步入式防塵箱;滴水、淋水、濺水、噴水試驗裝置等。 測試等級是IP68,一般情況下做IP68的要求較少,室內(nèi)設(shè)備IP43,戶外設(shè)
10/2011/EU測試化學(xué)實(shí)驗室,EU Regulation No. 1935/2004規(guī)定的要求:所有產(chǎn)品必須設(shè)定可預(yù)知的使用條件,保證產(chǎn)品上所用的各種材料不會危害人類健康。所有產(chǎn)品只能使用經(jīng)歐盟**同意使用的成分 → 許可(成分)列表用于包裝食品的產(chǎn)品(材料)不能引起食品中成分的改變。 歐洲是我國餐廚具、小廚電等產(chǎn)品重要的出口地區(qū)之一,然而歐洲關(guān)于食品接觸產(chǎn)品的立法繁雜,也很頻繁,一旦發(fā)現(xiàn)
手持吸塵器METI備案怎么申請呢,METI備案辦理須知事項:1、營業(yè)執(zhí)照;2、 產(chǎn)品自主檢查報告;3、只能以工廠申請備案;產(chǎn)品上面的銘牌標(biāo)簽,一定要打進(jìn)口商。并且是在PSE的這個圓形標(biāo)志的下方。如果在日本銷售的產(chǎn)品沒有進(jìn)口商和圓形標(biāo)志,到時候出了問題的話,不負(fù)責(zé)。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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