空氣凈化器EPA年報檢測內容有哪些

時間：2023-03-08

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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面膜美國FDA檢測去哪里辦理
面膜美國FDA檢測去哪里辦理。什么樣的企業不需要注冊？1.小企業：該企業的負責人，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業，FDA目前未提供充足的信息，小怡會持續追蹤有關信息。）美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
面膜FDA認證多久出報告
面膜FDA認證多久*。產品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產）的名稱，聯系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱，聯系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號（如果之前完成過列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標簽電子稿；產品的網頁鏈接；化妝品
音箱UL檢測報告辦理周期
音箱UL檢測報告辦理周期，目前很多客戶在售平臺的產品，都收到了來自的文件，要求辦理UL62368檢測報告，才能繼續在平臺銷售，否則將面臨下架的風險。 ? 常見的一些UL標準和測試內容？電源適配器UL62368測試報告：UL62368是IT類電源的一個北美安規標準，主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產品，不同的地區有不同的安規標準。什么是UL62368檢測報告？UL62
口紅美國FDA注冊辦理周期
口紅美國FDA注冊辦理周期。化妝品注冊有沒有時間限制呢？產品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管