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裝訂機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令
裝訂機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令,機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些技術(shù)資料?a. 設(shè)備說明和操作手冊;b. 機(jī)械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關(guān)鍵安全部件的CE;g. 型號參數(shù)表;h. DOC自我聲明;i. CE;注:以上所有資料都需要英文及出口國語言; 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉
防曬霜VCRP注冊需要美代嗎,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工
歐盟食品級認(rèn)證有效期多久, (EU) No 282/2008 歐盟關(guān)于食品接觸再生塑料的法規(guī):該法規(guī)是歐盟關(guān)于食品接觸用再生塑料的特定性法規(guī),該法規(guī)提出了食品接觸用再生塑料和制品的主要要求,包括食品接觸再生塑料材料和制品范圍的設(shè)定、再生工藝的授權(quán)條件、再生工藝授權(quán)程序、監(jiān)督檢查要求以及符合性聲明的要求等內(nèi)容。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑料材
香薰機(jī)FCC認(rèn)證哪里可以做,F(xiàn)CC DOC--符合性聲明:設(shè)備負(fù)責(zé)方(一般為制造商或進(jìn)口商)在FCC合格檢測機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行測試,以確保設(shè)備符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留檢測報告,F(xiàn)CC有權(quán)要求負(fù)責(zé)方提交設(shè)備的樣品或產(chǎn) 品的檢測數(shù)據(jù),產(chǎn)品通過測試后獲得DOC及測試報告,廠商即可在產(chǎn)品上標(biāo)貼 FCC 標(biāo)志。 FCC產(chǎn)品認(rèn)證是較嚴(yán)格,較詳細(xì)和較正式的程序。它適用于較有可能干擾其他產(chǎn)品,信號和緊急信息的電氣產(chǎn)品
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機(jī): 13417418425
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