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動力電池標準RoHS檢測如何辦理,與現(xiàn)行的GB/T 26125-2011相比,本次公布的標準有以下變化:GB/T 39560系列標準是在歐盟RoHS IEC 62321新系列標準的基礎(chǔ)上,將原標準劃分為較為詳細、的子標準。對部分檢測方法進行了優(yōu)化,如在GB/T 26125-2011附錄B中,防腐涂層金屬樣品中無色、有色六價鉻的檢測采用了點樣法和沸水萃取法,而在GB/T 39560系列中,刪除了點樣
除螨吸塵器標準RoHS檢測辦理周期多久,ROHS中對有毒有害物質(zhì)的控制采取了“兩步走”方式,步,從ROHS生效之日起,要求進入市場的電子信息產(chǎn)品以自我聲明的方式披露相關(guān)的環(huán)保信息,包括產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收等。 ROHS眾所周知,認證是對產(chǎn)品材料環(huán)保保和有毒物質(zhì)是否**標的認證。ROHS新的認證測試項目已經(jīng)較新到10個,一些客戶金屬ROHS4項稱之為
唇釉FDA注冊FDA檢測標準,美國代理并注冊機構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險。此外,您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP
耳機國推RoHS認證一份多少錢,ROHS作為我國法律規(guī)范體系中的一種,具有較強的可操作性,從開始實施之日起,就在全國范圍內(nèi)生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實施,指令必須經(jīng)過各成員國轉(zhuǎn)換為本國相關(guān)法律以后,才可以在各成員國實施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉(zhuǎn)換為各成員國的法律以后,才有可操作性。 隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟上都
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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