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器REACH認證申請流程及費用歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后,公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA
精華露FDA認證周期多久。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分
插座RCM證書如何判定是否有效,RCM標志的所有者是聯邦、電氣安全法律管理機構和機構EMC法定管理機構接受RCM標志作為供應商的合格聲明。只要供應商被允許在任何州使用RCM標志,其他州的法定管理機構都可以接受,從而實現一次允許各州通行。 ? 對于大多數產品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認證,只是在SAA在認證的基礎上增加了對EMC對
鋰電池空運鑒定書周期多久,UN38.3包裝要求【1】除非安裝在設備中(如安裝在手機、照相機、對講機、筆記本電腦等),電池及原電池必須單獨包裝以防短路,并裝于堅固的外包裝內?!?】除非安裝在設備中,每個包裝件如果裝有**過 24個原電池或 12 個電池,必須還要滿足以下要求:(1)每個包裝件必須用標記說明內含鋰電池及包裝件破損時應采取的特殊措施。 根據IATA902運輸協議要求,距被測物品表面2.1m
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