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燈具澳洲rcm認證測試標準有哪些?EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產品范圍很廣,包括電動機驅動及發熱的電器產品、電動工具及類似產品、電燈及類似設備、電視接收器及音響設備、信息科技產品、工業科學及 用儀器設備、點燃引擎和弧焊設備等。該計劃根據產品產生電磁干擾的危險程度,將產品劃
顯示屏GB/T9254檢測要如何做。溫馨提示:GB 31241標準是一個國家強制性標準,即表明在國內市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求,無論產品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以,當制造商自己沒有檢測能力時,可以委托第三方檢測機構進行測試,以確保產品符合標準要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強
飲料瓶FDA檢測要如何做,FDA認證三種叫法:嚴格來講并沒有FDA認證的叫法,這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。1.FDA注冊:對于出口食品、藥品及器械到美國的企業,必須注冊FDA,進行企業列名與產品列名,否則海關不予清關,這是強制性的要求;2.FDA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測,產品接觸類包裝的檢測,產品的生物
精華液FDA注冊檢測項目。美國代理人職責:美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責緊急情況和日常事務交流。當發生緊急情況時,FDA會聯系美國代理人,除非注冊時另一個作為緊急情況聯系人。美國代理人代表國外工廠,FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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