音箱*報告測試標準有哪些

時間：2023-04-11

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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音視頻產品GB4943檢測申請步驟
音產品GB4943檢測申請步驟，按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》（國辦發〔2022〕31號）有關要求，市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統稱新納入產品）實施強制性產品認證（CCC認證）管理，于3月16日發布公告如下： ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中，對于電子電器產品
腮紅FDA注冊有什么用途
腮紅FDA注冊有什么用途。除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的。2.該產品已正確標識。3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求
儲能電池空運鑒定書檢測流程
儲能電池空運鑒定書檢測流程，為確保運輸安全，滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求，根據協會《危險品規則》的相關規定，制定了可充電鋰電池操作規范，即UN38.3測試。根據民航規定，公司和機場貨物收運部[J應審查鋰電池的運輸文件，較重要的是每種型號的鋰電池UN38.3安全檢測報告。該報告可由民航的第三方檢測機構或具有檢測能力的電池制造商提供。如果不能提供報告，民航將禁止鋰電池運輸。 ?UN38
眼線筆美國FDA檢測要如何做
眼線筆美國FDA檢測要如何做。化妝品FDA注冊的好處：雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分