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染發劑FDA注冊辦理周期多久,化妝品FDA認證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學評估成分標簽審核;6.防腐功效測試; 抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關和案及進口商發送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進一步通知,FDA將從該批貨物中抽取樣品。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。這是
燈串UL588報告辦理周期多久,UL報告是按照商品采用對應的UL標準開展檢測合格后,出具合格的報告。如今如果是手機上/筆記本充電電池和充電頭都需要遞交UL認證,可是如今大部分市場銷售這一產品的商家們都相繼下線了(商品)。平臺上售賣的手機上/筆記本充電電池和充電頭均須合乎規定的驗證標準。 之前發生了一系列的電子產品起火等存在安全隱患事件,針對這個情況,美國相關部門發布了專門針對電商的法律,要求有義務
眼霜FDA注冊如何辦理,當您向 FDA 注冊您的產品時,您就是在確認它已經過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關如何使用該產品、使用該產品可以獲得什么結果以及任何可能的副作用或風險的信息。 抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關和案及進口商發送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進一步通知,FDA將從該批貨物中抽取樣品。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。這是
電熱毯標準RoHS檢測第三方檢測報告,ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開始實施。從2007年3月1日開始,所有投放市場的電子信息產品必須根據ROHS的規定,在產品上或產品的說明說中標注產品的環保使用期限、含有有毒有害物質的名稱、含量以及可否回收利用的標志等信息。 RoHS:有流通領域的監管,也在生產環節加強了監管措施(由市監局、部監管)RoHS要求管理目錄內的產品生產企業必
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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