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REACH報告申請要求,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
水FDA檢測哪里能做。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品清單
母嬰用品CPSIA認證辦理周期多久。兒童產品的認證必須基于第三方測試的通過測試結果。第三方測試實驗室提供測試服務和結果,可以發放兒童產品證書。目前在美國站上線與兒童相關的產品類別時,包括玩具,嬰童用品等會被要求出具CPC證書,否則不予銷售。 為什么CPC認證審核沒通過:CPC認證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認證標準和產品不匹配;缺少美國本土
CA65認證要如何做, 美國加州以《1986年加州飲用水安全與毒性物質強制執行法》(Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 規管鉛含量,一般稱為《美國加州*65號提案》 (Proposition 65) 或《加州65提案》(Prop 65 ) (《加州健康與安全法規》*25249.6項及以下所述 ((California Health
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