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眼影美國FDA注冊申請條件。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成
玻璃瓶TDS技術說明書辦理標準,當貨物從國外地區發往,MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件,MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業機構編制,內容不全,數據不清,無法判定產品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品
CPC玩具標準CPSIA認證申請標準,15 USC 1278a:兒童產品中的鉛16 CFR Part 1303,含鉛涂料和某些消費品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童,存在窒息,誤吸或攝入危險。如果您的產品需要遵守額外的強制性法規,規則,禁令或標準,目前需要第三方測試和認證,那么您還將包括對該法規規則,禁令或標準的引用。以上提供的每個要求的完整標題只是您的信息
熱水器RCM注冊認證流程,RCM認證管控電氣產品主要分為非管制類和管制類產品,因為不是所有的產品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產品*登記,目前只規定了Level 3電氣產品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數較高的56個大類。一般情況下,RCM的標識要標示在產品標簽上。原先要求的代理商號碼,新的RCM不需要標示代理商號碼。 澳大利亞進口商和澳大利亞制造商的注冊,帶有RC
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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