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面膜FDA注冊怎么申請呢,2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建議和指示,旨在協助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產品清單。 美國食品藥品監督管理局利用VCRP的信息來幫助其監管在美國銷售的化妝品的職責。這不是一個審批系統。由于該系統是自愿的,通過VCRP提供的
鬧鐘檢測報告第三方檢測機構,GB4706.7-1999家用和類似用途電器的安全真空吸 塵器和吸水式清潔器的特殊要求 GB4706.8-86家用和類似用途電器的安全電熱毯、 電熱墊和電熱褥的特殊要求;GB4706.9-86家用和類似用途電器的安全電動剃須刀、電推剪; 家電標準GB4706質檢報告測試內容有哪些?家電通用檢測標準gb4706.1測試,家電產品標準通產品檢測標準,GB4706.1-200
染發劑VCRP注冊詳細內容介紹,審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡,FDA有權下令強制召回。 責任人(RESPONSIBLE PERSON):根據《FD&C法案》
俄羅斯EAC符合性聲明如何辦理,我們的合格*開展綜合評估的工作。 在收到申請并研究產品的技術文檔后,*會抽取樣品并將其送到我們認可的實驗室進行測試或分析測試文件。 測試按照技術法規制定的標準進行。 安全案例是海關聯盟認證TR CU 010“機械和設備安全”和TR CU 032“**壓設備安全”中的強制性文件,制造商(證書申請人)必須向認證機構提交該文件。如果客戶要求,則必須向客戶提供安全案例。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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