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詞條說(shuō)明
亞馬遜REACH檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
REACH檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)?高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)
電池產(chǎn)品MSDS/SDS報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜
電池產(chǎn)品MSDS/SDS報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜,根據(jù)不同國(guó)家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國(guó)OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng):產(chǎn)
攝影機(jī)MOC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
攝影機(jī)MOC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),申請(qǐng)材料:電工產(chǎn)品的制造商,如果想要取得其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn),則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請(qǐng):A、制造廠組織機(jī)構(gòu)的概要說(shuō)明(組織機(jī)構(gòu)的材枝圖);B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明;C、生產(chǎn)設(shè)備的說(shuō)明;D、檢驗(yàn)設(shè)備的說(shuō)明;E、必要的話,計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說(shuō)明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說(shuō)明;G、如果產(chǎn)品不
唇膏FDA檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
唇膏FDA檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化妝
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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