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精華露FDA認證第三方認證機構。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎
紫外線設備EPA檢測報告有效期多久,商家做EPA注冊需要知道的事:EPA必須以工廠申請,一定要有實際生產地址以便EPA核查,貿易商申請需要和工廠協商好利益關系。EPA注冊必須是美國當地居民或者公司進行申請,針對美國以外的一切公司,都不能直接申請。比如的廠家來申請EPA注冊,必須委托美國代理人來協助。美國代理人必須是在美國有*居住權的個人或者EPA授權的代理公司。 ? ?EP
精華液FDA認證哪里可以做。 化妝品FDA注冊的好處:如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商,零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。 美國于20
金屬產品歐盟MTC認證注冊辦理,從2023年起10月1日起,歐盟海關將嚴格檢查所有申報含有金屬的貨物。這一舉措主要針對俄羅斯金屬出口貿易的制裁。所有進口國家的金屬相關產品必須提供MTC(Mill Test Certificate)證書,證明產品并非源自俄羅斯。 ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁運條例要求歐洲進口商提供用于進口鋼鐵原料的原產國證據,以證明產品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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