手機(jī)消毒盒檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：51

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  詞條說明

• 防塵等級(jí)測(cè)試需要什么資料

  防塵等級(jí)測(cè)試需要什么資料，試樣的預(yù)處理，如果試樣的技術(shù)條件有要求，應(yīng)按要求進(jìn)行樣品預(yù)處理，使樣品保持干燥狀態(tài)，樣品防水試驗(yàn)后，一定要等它干燥后才能放入防塵試驗(yàn)箱，如果試樣未規(guī)定預(yù)處理?xiàng)l件，則應(yīng)按GB2423.37的規(guī)定，將樣品放在下述正常大氣條件下放置2H以上： 防塵測(cè)于檢測(cè)電工電子產(chǎn)品、汽車摩托車零部件、密封件在砂塵環(huán)境中防止砂塵進(jìn)入密封件和外殼的試驗(yàn)，確定空氣中懸浮的沙塵對(duì)產(chǎn)品的影響的試驗(yàn)方法

• FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告

  FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱，或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡(jiǎn)要較新)。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分？除色

• 脫毛器METI備案日本METI備案

  脫毛器METI備案日本METI備案，METI是英文Marketing Information Type I的縮寫，翻譯過來就是市場(chǎng)信息類型。根據(jù)日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的定義，只要企業(yè)的產(chǎn)品或者服務(wù)符合一定的條件（如：具有創(chuàng)新性、實(shí)用性等），就可以申請(qǐng)辦理METT認(rèn)證證書。 我的產(chǎn)品已經(jīng)有PSE認(rèn)證，是否可以直接在五祥進(jìn)行METi備案？可以的，需配合提供以下資料：1）開案申請(qǐng)表；2）PSE測(cè)試報(bào)告，適配器要

• 傳輸機(jī)機(jī)械MD指令辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

  傳輸機(jī)機(jī)械MD指令辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹，機(jī)械CE標(biāo)志認(rèn)證過程主要包括：1.審查機(jī)械產(chǎn)品，其應(yīng)用場(chǎng)景和機(jī)械結(jié)構(gòu)。2.評(píng)估適用的指令和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)指令/標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。4.采取必要的產(chǎn)品整改，以符合指令/標(biāo)準(zhǔn)要求。5.編寫。6.頒發(fā)證書。 機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指令，用于出口到歐盟或在當(dāng)?shù)劁N售的機(jī)械產(chǎn)品需要CE認(rèn)證! 引入歐洲機(jī)械指令2006/42/EC，為各種機(jī)械和設(shè)備的制造商和分銷商制