消毒柜檢測報告需要什么資料

時間：2023-06-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：53

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  詞條說明

• 外殼防護等級測試辦理機構(gòu)

  外殼防護等級測試辦理機構(gòu)，IP外殼防護等級試驗按照什么標(biāo)準進行試驗：國內(nèi)標(biāo)準：GB/T4208-2017標(biāo)準：IEC60529:2013等； IEC/E**0529防塵分為7個等級(等級0 ~ 等級6)，防水區(qū)分為9個等級(等級0 ~ 等級8)在試驗應(yīng)用上通常以IPXX作為等級區(qū)分，IP為International Protection 的縮寫，上均以此做為保護等級辨識，個X所代表的意義為防塵等級

• 口紅FDA注冊詳細內(nèi)容介紹

  口紅FDA注冊詳細內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進行備案，對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強制

• 包裝機機械MD指令如何辦理

  包裝機機械MD指令如何辦理，機器也必須提供與其類型有關(guān)的全部信息，并對安全使用至關(guān)重要。（例如電氣參數(shù)，氣源參數(shù)，額定能量等）在使用起重設(shè)備時，如果機器部件必須處理，其質(zhì)量必須清楚、不可抹去和明確**明。 EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表用以聲明其投放市場的機械設(shè)備符合適用于該機械設(shè)備有關(guān)指令的所有基本健康與安全要求的程序。EC合格聲明經(jīng)簽署后，機械設(shè)備的制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的

• (EU)No10/2011常見檢測方法

  (EU)No10/2011常見檢測方法，在2018年1月19日，歐盟**公報(OJ)發(fā)布法規(guī)(EU對歐盟食品接觸塑料食品接觸材料及制品法規(guī)(EU)N進行修訂，新增2，4，4’-三氟二酮5-七氟戊烯、氧化鎢、脂肪酸衍生的支鏈和直鏈C14-C15烷基酰胺混合物等4項許用物質(zhì)，并擴大了現(xiàn)有物質(zhì)(丁二烯，苯，丙烯酸，丙烯酸丁酯)與二苯或1，3-丁二醇二丙烯酸酯的交聯(lián)聚合物的使用范圍。 通過測試的產(chǎn)品，即