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彩妝FDA注冊好不好申請,FDA可能會對進入美國市場的化妝品產品進行不定期的抽查與監管。如果發現產品存在安全隱患或不符合法規,FDA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此,在整個產品生命周期內,你需要密切關注FDA的法規動態,確保你的產品始終符合要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關
家電EU1935/2004測試,EC1935/2004涵蓋哪些材料和物品?根據這個定義,餐具(碗、蝶、杯、叉等)、加工機械、運輸管道、容器、私人水槽等,都包括在內。其中只針對陶瓷、塑料、再生纖維素頒布了專門的指令和法規,分別是84/500/EEC,2011/10/EC,93/10/EEC。 歐盟食品級塑料EU 10/2011法規2011年1月15日發布,于2011年5月1日正式生效。所有出口歐盟的
真空包裝機機械MD認證深圳檢測機構,機械CE認證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化(機械CE認證)新指令涵蓋范圍擴大,建筑現場用卷揚機、推動固定器械和其他沖擊式機械將不再排除在機械指令之外;新指令的涵蓋范圍明確地將電動機排除; 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規定。隨后需要通過符合規定來緩解和處理這種傷害及要求。 “
搖搖杯10/2011/EU測試要求,歐盟有關食品接觸材料現行的法規是2004年11月13日頒布的一項歐洲議會和歐盟理事會通過的有關食品接觸材料的法規(EC)No.1935/2004(Regulation NO. 1935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004),該法規不僅取代了先前實施的80
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