國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年第13號）

時間：2023-06-15

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品配方篇
A面1.產品配方項下的“生產商”、“自行填報原料安全信息”未填寫。2.產品配方中部分原料的“原料含量（%）”未填寫。3.產品配方項下的產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。4.申報產品含膜布，產品配方中未勾選“是否膜質載體材料”，未注明主要載體材料的材質組成，未提供其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。5.產品配方中有原料為色淀形式著色劑，未在著色劑后標注“（色淀）”，且未在配方備注欄中說明所用
辦理普通化妝品注冊或者備案時應當提交那些資料？
辦理普通化妝品注冊或者備案時，注冊人/備案人應當提交那些資料？一是《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；二是產品名稱信息；三是產品配方；四是產品執行的標準；五是產品標簽樣稿；六是產品檢驗報告；七是產品安全評估資料。
國家藥監局關于化妝品年報、資料填報、注銷備案等問題的答疑
為進一步規范化妝品監督管理工作，**消費者合法權益，國家藥監局化妝品監管司整理了行業比較關注的普通化妝品備案年度報告等相關問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行解答：問：普通化妝品備案為何要設置年度報告制度？答：自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來，備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因，新《
化妝品進口備案，何種化妝品由國家藥監局備案？
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本