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爽膚水美國FDA檢測檢測流程。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA
顯示屏GB17625檢測申請標準,電池標準常見認證標準:便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動力電池系統(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用
燈具SAA認證測試方法,RCM認證管控電氣產品主要分為非管制類和管制類產品,因為不是所有的產品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產品*登記,目前只規定了Level 3電氣產品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數較高的61個大類。從2013年3月1日發布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執行,所以廠家需嚴格按照要求執行此標準相關測試。 ?
燈具SVHC檢測報告辦理流程介紹,REACH法規限制(Reastriction):如果認為某種物質或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產或進口。限制物質和條件參見REACH法規附件XVII 相應條款。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的
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