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眼影FDA注冊辦理流程介紹。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
手套SVHC檢測報告檢測服務機構,申請REACH認證的意義:1、保護人類健康和環境,保護和提高歐盟化學工業的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質意義上講,REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要
電風扇ROHS認證辦理注意事項,附件三:在對豁免請求進行評估后,附件 III 中增加了一項新的豁免:9(a)-III - 按重量計較多0.7% 的六價鉻,用作用于空間和水加熱的氣體吸收式熱泵碳鋼密封回路工作流體中的防腐劑。豁免適用于第1類,并于2026年12月31日到期。歐盟成員國必須從2023年9月1日開始實施這些規定。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括
母嬰用品美國CPSC認證認證項目常見產品:Toy Building Blocks玩具積木;Radio-controlled toys 無線電控制玩具;Baby Activity Gear products 活動裝備產品;Baby Activity Gear活動裝備;Baby Diapering 尿布;Kids&Baby Furniture 兒童和家具;Baby Feeding喂養產品;Baby
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