歐盟REACH認證檢測要求

時間：2023-07-04作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：46

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  沐浴露美國FDA注冊怎么辦理。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M

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  水杯SVHC檢測報告多久可以出？SVHC認證列表多久較新一次？SVHC認證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險特性的化學品，這些化學品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸（及其鹽）。 歐盟REACH合規要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口