母嬰用品CPSIA認證辦理流程介紹

時間：2023-07-05作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：49

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• IT技術設備以色列SII認證哪里可以做

  IT技術設備以色列SII認證哪里可以做，有效期續延，以色列標準協會與制造廠之間就某一的產品簽定的合同，如果沒有正式提出中止或廢除要求，則自每年年底起便自動延續。產品在以色列內陸市都不屬于強制性認證范圍，可以不需申請SII產品認證，產品供應商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產品符合其以色列標準要求。 ?以色列MOC認證較近更新：以色列：MoC 發布* 5722-20

• 睫毛膏美國FDA注冊哪里能做

  睫毛膏美國FDA注冊哪里能做。什么時候注冊？產品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內提交（以較晚者為準）】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案

• 機頂盒ROHS辦理申請機構

  ROHS辦理申請機構，隨著現在經濟化和產品外銷的發展局勢，企業必須要認識到ROHS測試證書的重要性以及ROHS測試證書給企業帶來的商機和促進影響。即使不愿意跟進時代潮流，但是面對出口國家，企業還是要嚴格按照出口國的要求對產品進行測試和注冊，該走的流程和辦理的手續一個都不能少。 ??RoHS認證與我們所熟悉的CE認證、FCC認證等認證大同小異，只要具備相應資質和能力的第三方公證

• 睫毛膏FDA注冊辦理方法

  睫毛膏FDA注冊辦理方法 化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求