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器REACH檢測申請流程,REACH認證SVHC檢測應對措施:法規合規:企業需要遵守REACH法規的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業可能需要重新評估其合規性,并根據需要采取相應的措施。監測和更新:企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時,企業需要相應地更新其合規策略和措施。 ? 2023年6月
口紅FDA認證申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCR
充電寶CCC強制認證申請機構,認證機構和實驗室應在認證風險可控、保證認證質量的前提下,積極采信已有合格評定結果,減輕企業負擔,便利企業獲證。 ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。認證機構和實驗室應在認證風險可控、保證認證質量的前提
手環質檢報告辦理費用,GB4706質檢報告檢測項目1、分類;標志和說明;2、對觸及帶電部件的防護;輸入功率和電流;3、溫升(發熱);工作溫度下的泄漏電流和電氣強度;4、瞬態過電壓;耐潮濕;5、泄漏電流和電氣強度;變壓器和相關電路的過載保護;6、對觸及帶電部件的保護;輸入功率和電流;7、穩定性和機械危險;結構;內部布線;8、接地措施;耐熱和耐燃。 ? ? 質檢報告用途有哪些:主
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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