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機械設備材料測試證書辦理周期,EN 10204-3.1和3.2認證證書之間有什么區別?EN 10204-3.1和3.2是歐洲標準化組織(CEN)發布的關于認證證書的標準。它們之間的主要區別如下:1.可追溯性:- EN 10204-3.1認證證書通常能提供產品的追溯性,包括原材料、生產過程和較終產品。- EN 10204-3.2認證證書能提供較詳細的追溯性,包括原材料的來源、生產過程的檢驗記錄等較
帶材烏干達COC認證辦理注意事項,認證模式:符合性驗證。出口商或供應商在每次出貨前申請裝船前的現場核查及測試,以確定產品滿足烏干達標準局技術法規所規定的必要的安全、環境或其他準則。(90%以上的客戶選擇此途徑)結果合格后即可獲得CoC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況,如每年出口頻次**三次,采用此途徑。 ?? ? 烏干達進口的主要商品**械、運輸設備、電子產品、
投影儀以色列SII認證申請流程,申請材料:電工產品的制造商,如果想要**其工廠生產的某一電器帶有標志的認可批準,則必須提出至少包括下列內容的正式申請:A、制造廠組織機構的概要說明(組織機構的材枝圖);B、產品制造所依據的規范和標準的說明;C、生產設備的說明;D、檢驗設備的說明;E、必要的話,計量校準規程和設備說明;F、為監督始終如一的制造而采取的質量控制措施及其質量控制規范的說明;G、如果產品不
奶制品FDA注冊認證流程, 食品FDA注冊法規依據:1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注冊,符
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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