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詞條說明
燈具REACH-SVHC檢測辦理方式REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)
氣體打火機(jī)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請
氣體打火機(jī)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請,COC認(rèn)證的全稱是符合性申明,COC證書是產(chǎn)品出口到中東和非洲國家的必要清關(guān)證書文件,在不同國家有不同的表現(xiàn)形式,其中東非三國肯尼亞、坦桑尼亞、烏干達(dá)都叫PVOC認(rèn)證,因此肯尼亞COC認(rèn)證=肯尼亞PVOC認(rèn)證。PVOC目錄內(nèi)的產(chǎn)品必須在出貨前獲得符合性證書(COC),到港時(shí)提供給肯尼亞海關(guān),否則將無法入境,作為例外情況,KEBS可以接受進(jìn)口商的申請,
器SVHC檢測報(bào)告辦理周期,未經(jīng)申請的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且,該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用,故對于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品,授權(quán)要求只針對物質(zhì)和混合物,歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì),如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權(quán)清單至少兩年較新一次。 REAC
食品級FDA認(rèn)證測試方法美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡稱
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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