榨汁機(jī)ROHS檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-07-25作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：53

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  儲(chǔ)能電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè)，2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC認(rèn)證）管理的公告。 ? 凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，沒有獲得認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書，沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志，一律不得進(jìn)口、不得出廠銷售和在經(jīng)營(yíng)服務(wù)場(chǎng)所使用。需要注意的是，C

• 化妝品FDA認(rèn)證辦理方法

  化妝品FDA認(rèn)證辦理方法。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意

• 機(jī)頂盒ROHS2.0認(rèn)證流程

  ROHS2.0認(rèn)證流程，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境，即簡(jiǎn)單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有：1.改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明；3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇； ? 歐洲新指令；（ROH

• 智能插座SRRC認(rèn)證測(cè)試方法

  智能插座SRRC認(rèn)證測(cè)試方法，為何進(jìn)行SRRC認(rèn)證？向我國(guó)出口或在本國(guó)生產(chǎn)的任何無(wú)線電**設(shè)備，均需經(jīng)SRRC認(rèn)證，以表明其型號(hào)批準(zhǔn)無(wú)線**設(shè)備的編碼；3.核發(fā)的"無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證書"及每個(gè)型號(hào)的核準(zhǔn)代碼。如果產(chǎn)品在性能上發(fā)生變化，或者主要技術(shù)參數(shù)發(fā)生變化，必須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。新《電商法》于2019年1月1日實(shí)施，對(duì)各大電商平臺(tái)的要求較加嚴(yán)格，因此，無(wú)線產(chǎn)品。藍(lán)牙產(chǎn)品。wifi等產(chǎn)品