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潔面乳FDA注冊申請需要多久。《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質;九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(
護手霜FDA認證注冊流程。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成
唇膏FDA注冊檢測項目。 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝品貼錯
食品包裝紙FDA注冊辦理周期多久,食品安全檢查法規:FDA有權對食品生產和加工設施進行定期的檢查和審計,以確保其符合相關的衛生和安全要求。該法規要求企業配合FDA的檢查,并及時解決發現的問題。 ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品*(Food and Drug Administration, 簡稱 FDA)是美國在健康與人類服務部 (DHHS) 下設的執行機構
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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